Bệnh gỉ sắt lá – Wikipedia

Bệnh gỉ sắt lá lúa mì là một bệnh nấm ảnh hưởng đến lúa mì, lúa mạch và lúa mạch đen, lá và ngũ cốc. Ở vùng ôn đới, nó bị phá hủy trên lúa mì mùa đông vì mầm bệnh này vượt qua. Nhiễm trùng có thể dẫn đến mất năng suất tới 20%, bị trầm trọng hơn do lá chết, thụ tinh cho nấm. Tác nhân gây bệnh là nấm gỉ sắt Puccinia . Puccinia triticina gây ra "rỉ sét đen", P. recondita gây ra "gỉ nâu" và P. striiformis gây ra "gỉ vàng". Đây là bệnh phổ biến nhất trong tất cả các bệnh gỉ sắt lúa mì, xảy ra ở hầu hết các vùng trồng lúa mì. Nó gây ra dịch bệnh nghiêm trọng ở Bắc Mỹ, Mexico và Nam Mỹ và là một bệnh theo mùa tàn khốc ở Ấn Độ. Tất cả ba loại Puccinia là không đồng nhất đòi hỏi hai máy chủ khác biệt và liên quan xa (máy chủ thay thế). Rust và smut tương tự là thành viên của lớp Pucciniomycetes nhưng rỉ sét thường không phải là một khối phấn đen.

Sức đề kháng của vật chủ [ chỉnh sửa ]

Các nhà nhân giống cây trồng đã cố gắng cải thiện số lượng năng suất trong các loại cây trồng như lúa mì từ thời kỳ đầu tiên. Trong những năm gần đây, việc nhân giống kháng bệnh đã được chứng minh là quan trọng đối với tổng sản lượng lúa mì cũng như việc nhân giống để tăng năng suất. Việc sử dụng một gen kháng đơn chống lại các loại sâu bệnh khác nhau đóng vai trò chính trong việc nhân giống kháng đối với cây trồng. Các gen kháng đơn sớm nhất được xác định là có hiệu quả chống gỉ vàng. Kể từ đó, nhiều gen đơn lẻ cho tính kháng bệnh gỉ sắt đã được xác định, gen thứ 47 ngăn ngừa mất mùa do Puccinia recondite Rob. Ex Desm. ví dụ nhiễm tritici có thể dao động từ 5% đến 15% tùy theo giai đoạn phát triển của cây trồng.

Gen kháng bệnh gỉ sắt trên lá là một gen kháng thực vật trưởng thành có hiệu quả làm tăng sức đề kháng của cây chống lại P. recondita f.sp. nhiễm trùng tritici (UVPrt2 hoặc UVPrt13), đặc biệt khi kết hợp với gen Lr13 và gen Lr34 (Kloppers & Pretorius, 1997). Lr37 có nguồn gốc từ giống cây trồng Pháp VPM1 (Dyck & Lukow, 1988). Dòng RL6081, được phát triển ở Canada cho tính kháng Lr37, cho thấy khả năng kháng cây và cây trưởng thành đối với bệnh gỉ sắt, vàng và thân cây. Do đó, sự giao thoa giữa các giống cây trồng của Pháp sẽ đưa gen này vào tế bào mầm địa phương. Không chỉ gen sẽ được giới thiệu, mà sự biến đổi di truyền của các giống cây Nam Phi cũng sẽ tăng lên.

Các kỹ thuật phân tử đã được sử dụng để ước tính khoảng cách di truyền giữa các giống lúa mì khác nhau. Với khoảng cách di truyền, các dự đoán đã biết có thể được đưa ra cho các kết hợp tốt nhất liên quan đến hai kiểu gen nước ngoài mang gen Lr37, VPMI và RL6081 và các giống cây trồng Nam Phi địa phương. Điều này đặc biệt quan trọng trong lúa mì với biến thể di truyền thấp. Gen này cũng sẽ được chuyển giao với số lượng lai ít nhất để nuôi cấy gần nhất về mặt di truyền với nhau, tạo ra con cái di truyền tương tự với bố mẹ tái phát, nhưng với gen Lr37, khoảng cách di truyền giữa các dòng gần (NIL) đối với một gen cụ thể cũng sẽ cho một dấu hiệu cho thấy có bao nhiêu locus, được khuếch đại với các kỹ thuật phân tử, cần được so sánh để xác định vị trí các dấu hiệu giả định liên kết với gen.

Lịch sử Nomenclatural [ chỉnh sửa ]

Tên nấm rất quan trọng. Đây là chìa khóa cho tất cả các thông tin đằng sau chúng. Sau đó, một tên thích hợp có thể dẫn người dùng đến đúng thông tin. Trong trường hợp nấm gây bệnh thực vật sử dụng một tên thích hợp là quan trọng hơn vì lý do thực tế. Có một số ví dụ trong số các loại nấm gỉ sắt của một loài được gọi với các tên khác nhau trong các thời đại khác nhau. Tuy nhiên, một trong những điều thú vị nhất là tên của Puccinia gây ra bệnh Lúa mì lá (WLR). Loài này đã được gọi bằng ít nhất sáu tên khác nhau kể từ năm 1882, khi G. Winter (1882) mô tả Puccinia rubigo-vera . ^[1] Trong một thời gian dài, WLR được hiểu là một dạng chuyên biệt của P rubigo-vera . Sau đó, Erik gió và Henning (1894) đặt nó dưới P. phân tán f.sp. tritici . Năm 1899 và sau một số thí nghiệm, Eriksson đã kết luận rằng rỉ sét nên được coi là một loài xác thực riêng biệt. Vì lý do này, ông đã mô tả P. triticina . Tên này được sử dụng bởi Gaeumann (1959) ^[2] trong cuốn sách toàn diện về nấm gỉ sắt ở Trung Âu. Mains (1933) là một trong những nhà khoa học đầu tiên sử dụng tên loài với khái niệm loài rộng rãi cho WLR. ^[3] Ông đã xem xét P. rubigo-vera làm tên hiện tại và đặt 32 nhị thức làm từ đồng nghĩa của loài đó. Bài báo quan trọng tiếp theo về việc đặt tên WLR đã được xuất bản bởi Cummins và Caldwell (1956). Họ đã xem xét cùng một khái niệm loài rộng lớn và cũng thảo luận về tính hợp lệ của P. rubigo-vera dựa trên cơ sở giai đoạn uerdinial. Cuối cùng, họ đã giới thiệu P. recondita là tên hợp lệ lâu đời nhất của WLR và các loại cỏ khác. Ý tưởng và công bố của họ đã được Wilson & Henderson (1966) theo dõi trong một hệ thực vật rỉ sét toàn diện khác. Thực vật mộc Anh. Wilson và Henderson (1966) ^[4] cũng đã sử dụng khái niệm loài rộng rãi cho P. recondita và chia loài rộng lớn này thành 11 loại đặc sản khác nhau. Tên được chấp nhận cho WLR trong hệ thực vật của họ là P. recondita f.sp. tritici .

Cummins (1971) trong chuyên khảo về rỉ sét của mình cho Poaceae đã giới thiệu một khái niệm loài cực rộng cho P. recondita và liệt kê 52 nhị thức là từ đồng nghĩa của nó. ^[5] Một khái niệm như vậy đã nhận thấy sự chú ý lớn giữa các nhà nấm học và các nhà bệnh học thực vật trên khắp thế giới và đó là lý do chúng ta vẫn có thể thấy P. recondita là một tên thích hợp cho WLR trong một số ấn phẩm. Có một luồng khác trái ngược với khái niệm dựa trên hình thái học rộng rãi giữa các nhà thần kinh học. Trong trường hợp nấm gỉ sắt gramin, dòng này được bắt đầu bởi Urban (1969), người đã giới thiệu P. bối rối var. triticina là một tên thích hợp cho WLR. ^[6] Theo cách hiểu của Urban, một tên phân loại nên phản ánh cả hình thái và sinh thái của loài. Savile (1984) cũng là một trong số các nhà thần kinh học tin vào việc thu hẹp khái niệm loài và xem xét P. triticina với tư cách là một tên phân loại xác thực cho WLR. ^[7] Nghiên cứu về đô thị tiếp tục và ông đã kết hợp nhiều kinh nghiệm về hình thái, sinh thái và cả lĩnh vực. Cuối cùng, ông coi WLR là một phần của Puccinia tồn tại các loài với giai đoạn đặc biệt trên các thành viên Ranunculaceae, hoàn toàn khác với P. recondita sản xuất giai đoạn đặc biệt của nó trên các thành viên gia đình Boraginacec. Tên cuối cùng của ông cho sự rỉ sét này là P. vẫn tồn tại subsp. triticina . ^[8] Các nghiên cứu hình thái và phân tử gần đây đã chứng minh phân loại đô thị cho WLR. ^[9] Dường như sau hơn một thế kỷ và sau khi giới thiệu một vài tên, chúng tôi có một tên thích hợp cho WLR

Vòng đời [ chỉnh sửa ]

Vòng đời: Bệnh gỉ sắt lá lúa mì lan truyền qua bào tử trong không khí. Năm loại bào tử được hình thành trong vòng đời: Urediniospores, teliospores và basidiospores phát triển trên cây lúa mì và pycniospores và aeciospores phát triển trên các vật chủ thay thế. ^[10] Quá trình nảy mầm đòi hỏi độ ẩm và hoạt động tốt nhất ở độ ẩm 100%. Nhiệt độ tối ưu cho sự nảy mầm là trong khoảng từ 152020 ° C. Trước khi bào tử, cây lúa mì xuất hiện hoàn toàn không có triệu chứng.

Thalictrum flavum [ chỉnh sửa ]

P. triticina có vòng đời vô tính và tình dục. Để hoàn thành vòng đời tình dục của nó P. triticina yêu cầu máy chủ thứ hai Thalictrum spp. trên đó nó sẽ đan xen. Ở những nơi Thalictrum không phát triển, chẳng hạn như Úc, mầm bệnh sẽ chỉ trải qua vòng đời vô tính của nó và sẽ đan xen như sợi nấm hoặc uredinia. Quá trình nảy mầm đòi hỏi độ ẩm và nhiệt độ trong khoảng từ 152020 ° C. Sau khoảng 10 ngày 14 ngày bị nhiễm bệnh, nấm sẽ bắt đầu xuất hiện và các triệu chứng sẽ xuất hiện trên lá lúa mì. ^[11]

Dịch tễ học [ chỉnh sửa ]

Vị trí là một đặc điểm quan trọng trong sự lây lan của rỉ sét lúa mì. Một số nơi rỉ sét lúa mì có thể dễ dàng phát triển và lan rộng. Trong các lĩnh vực khác, môi trường phù hợp với căn bệnh này. Urediniospores của rỉ lúa mì bắt đầu nảy mầm trong vòng một đến ba giờ tiếp xúc với độ ẩm tự do trong một phạm vi nhiệt độ tùy thuộc vào rỉ sét. Urediniospores được sản xuất với số lượng lớn và có thể bị gió thổi ra khoảng cách đáng kể, nhưng hầu hết các urediniospores được lắng đọng gần nguồn của chúng dưới tác động của trọng lực. Urediniospores tương đối đàn hồi và có thể tồn tại trên cánh đồng cách xa cây chủ trong thời gian vài tuần. Chúng có thể chịu được đóng băng nếu độ ẩm của chúng giảm xuống 20 đến 30 phần trăm. Khả năng giảm nhanh chóng ở độ ẩm hơn 50 phần trăm. Sự lây lan đường dài của urediniospores bị ảnh hưởng bởi các kiểu gió và hướng của bào tử đến vĩ độ. Nói chung, bào tử di chuyển từ tây sang đông do gió phát sinh từ sự quay của trái đất. Ở các vĩ độ cao dần, gió có xu hướng chiếm một phần phía nam hơn ở Bắc bán cầu và một thành phần phía bắc ở Nam bán cầu. Puccinia triticina có thể tồn tại trong điều kiện môi trường giống như lá lúa mì, với điều kiện nhiễm trùng nhưng không có bào tử xảy ra. Nấm có thể lây nhiễm trong vòng chưa đầy ba giờ với sự hiện diện của độ ẩm và nhiệt độ dưới 20 ° C; tuy nhiên, nhiều nhiễm trùng xảy ra với tiếp xúc với độ ẩm lâu hơn. (Stubbs, ^[12] Chester ^[13])

Triệu chứng [ chỉnh sửa ]

Triệu chứng: Smallbrownpustules phát triển trên phiến lá trong phân bố phân tán ngẫu nhiên. Họ có thể nhóm thành các bản vá trong thùng nghiêm trọng. Khởi phát bệnh chậm nhưng tăng tốc ở nhiệt độ trên 15 ° C, khiến nó trở thành căn bệnh của cây ngũ cốc trưởng thành vào mùa hè, thường là quá muộn để gây ra thiệt hại đáng kể ở vùng ôn đới. Mất từ ​​5 đến 20% là bình thường nhưng có thể đạt 50% trong trường hợp nặng. Các triệu chứng có thể ở mức độ nghiêm trọng từ hầu như hoàn toàn vượt qua bề mặt lá. Onbarberryleafthe không xuất hiện những đốm vàng phấn trắng với phân tán từ lá cây bên cạnh lá.

Kiểm soát [ chỉnh sửa ]

Sự đa dạng là rất quan trọng. Kiểm soát hóa học withtriazolefungicides có thể hữu ích để kiểm soát nhiễm trùng cho đến khi xuất hiện tai nhưng rất khó để biện minh về mặt kinh tế trong các cuộc tấn công sau giai đoạn này. Kiểm soát thường là thông báo phổ biến thông qua việc tạo ra các phản ứng di truyền và loại bỏ các loại dâu phổ biến. Cultivarsarethe phương pháp tốt nhất để kiểm soát bệnh và đã được sử dụng trong hơn 100 năm. Tuy nhiên, việc chống lại các gen đơn lẻ đã vượt qua các mầm bệnh thích nghi với các nền văn hóa mới. Đây là lý do tại sao việc phá hủy các máy chủ thay thế là chìa khóa để kiểm soát. Những giống lúa chín sớm cũng như lúa mì mùa xuân nên được gieo càng sớm càng tốt để tránh thời kỳ rỉ sét cao điểm. Lúa mì tự gieo (tình nguyện viên) nên được tiêu hủy để không lan rộng hơn nữa vào cuối vụ thu hoạch. (Bhardwah, ^[14] Huerta-Espino. J, ^[15] Yehuda ^[16])

Xem thêm [ chỉnh sửa ]

Tài liệu tham khảo [ chỉnh sửa ]

1. ^ Mùa đông, George (1882). trong Rabenhorst Kryptogamen Flora . tr. 924.
2. ^ Gaeumann, Ernst (1959). Rostpilze Mitteleuropas .
3. ^ Mains, E. B. (1932). "Chuyên môn hóa vật chủ trong bệnh gỉ sắt của cỏ, Puccinia rubigo-vera ". Mich. Học viện Khoa học (17): 289 Phản394.
4. ^ Wilson, M; D. M. Henderson (1966). Rust Fungi của Anh . Nhà xuất bản Đại học Cambridge. ISBN YAM521068390.
5. ^ Cummins, George B. (1971). Rust Fungi của ngũ cốc, cỏ và tre . Mùa xuân. ISBN YAM387053363.
6. ^ Thành thị, Z. (1969). "Die Grasrostpilze Mitteleuropas mit ambonderer Brücksichtigung der Tschechoslowakei". Rozpr. Cs. Akad. Ved. Ser. chiếu. prir .
7. ^ Savile, D. B. O. (1984). Phân loại tư duy của ngũ cốc Rust Fungi (trong The Cereal Rusts vol1) .
8. ^ Marková, J; Thành thị, Z. (1998). "Nấm gỉ sắt của cỏ ở châu Âu. 6. Puccinia vẫn tồn tại ". Acta Univ Carol . 41 : 329 Than402.
9. ^ Abbasi, M.; Ershad, Đ.; Hedjaroude, G. A. (2005). "Phân loại học của Puccinia recondita s. Lat gây ra bệnh gỉ nâu trên cỏ". Tạp chí bệnh lý thực vật Iran . 41 (4): 631 Chân662.
10. ^ Singh, GS V.; Tiến sĩ P. C. Pandey; Tiến sĩ D. K. Jain (2008). Sách giáo khoa thực vật học . Ấn Độ: Rastogi. tr. 15.132. Sê-ri 980-81-7133-904-4.
11. ^ Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ
12. ^ Stubbs, R.W. (1986). Hướng dẫn phương pháp bệnh ngũ cốc . Mexico, DF, CIMMYT. tr. 46. ​​
13. ^ Chester, K.S. (1946). Bản chất và cách phòng ngừa bệnh gỉ sắt như được minh họa trong bệnh gỉ sắt của lúa mì . InChronica botanica. Walthan, MA, Hoa Kỳ. tr. 269.
14. ^ Bhardwah, S.C. (1990). Một kiểu gen của Puccinia graminis f. sp.tritici trên Sr24 ở Ấn Độ . Châu Âu Phấn phủ Mildews Bull. Trang 35 Kết37.
15. ^ Huerta-Espino, J. Báo cáo đầu tiên về độc lực đối với lúa mì với gen kháng bệnh gỉ sắt Lr19 ở Mexico . Tiêu hóa thực vật. tr. 78.
16. ^ Yahuda, P.B. Bệnh gỉ sắt trên Aegilops gametoides gây ra bởi một dạng đặc biệt mới của Puccinia triticina . Phytopathology. trang 89 từ 101.

from Wiki https://ift.tt/2YqMDPN